informação do produto |
Nome do Produto | Penciclovir |
CAS No. | 39809-25-1 |
Fórmula molecular | C10H15N5O3 |
Peso molecular | 253,117 |
Padrão de qualidade | 99% acima, GMP |
Aparência | Pó branco ou amarelo claro |
COA de Penciciovir |
ITENS | ESPECIFICAÇÕES | RESULTADOS |
Aparência | Pó cristalino branco ou amarelo claro | Cumpre |
PH | 5,5 a 7,5 | 6,5 |
Cloreto | Não mais que 0,015% | Cumpre |
Substâncias relacionadas Impurezas totais | Não mais de 1,0% | Cumpre |
Perda ao secar | Não mais que 0,5% | Cumpre |
Resíduo na ignição | Não mais que 0,1% | Cumpre |
Metais pesados | Não mais que 0,002% | Cumpre |
Ensaio | Não inferior a 99,0%, calculado em base seca | 99,6% |
Conclusão | Está em conformidade com a especificação |
Uso |
Função de Penciciovir
Penciclovir é um medicamento antiviral nucleosídeo, que tem efeito inibitório sobre os vírus do herpes simplex tipo I e tipo II in vitro. Em células infectadas por vírus, a timidina quinase viral fosforila o penciclovir em monofosfato de penciclovir e a quinase celular converte o monofosfato de penciclovir em trifosfato de penciclovir. Experimentos in vitro mostram que o trifosfato de penciclovir e o trifosfato de desoxiguanosina inibem competitivamente a polimerase do vírus do herpes simplex, inibindo seletivamente a síntese e a inibição do DNA do vírus do herpes simplex. Portanto, o penciclovir é adequado para o tratamento de uma variedade de infecções por vírus do herpes. Possui características de baixa toxicidade e alta sensibilidade ao vírus. O penciclovir tem baixa absorção oral e é freqüentemente usado para administração tópica. O famciclovir é um pró-fármaco do penciclovir e é bem absorvido por via oral.