TRAVOPROST 157283-68-6

Função do Travoprost
Glaucoma é uma grave doença ocular que ameaça a saúde humana. É cegueira, doença ocular que a sério ameaça humanos função visual. Ele é o segundo mais cego fator na mundo. Suas principais características são o aumento da pressão intra-ocular, nervo óptico danos, diminuição da visão e do campo visual. O encolhimento, casos graves e até mesmo a perda da visão. No momento, não há tratamento para o glaucoma óptica a neuropatia. O principal tratamento é o controle da pressão intra-ocular e evitar mais danos ao nervo óptico função. Glaucoma local ocular redução da pressão drogas têm sido foco no estudo da inibição da a produção do corpo ciliar humor aquoso e promover o fluxo de saída de malha trabecular água. As drogas para o tratamento de glaucoma são, principalmente, olho cai, incluindo o uso de β-bloqueadores e pseudo-simpático drogas. , Anidrase carbónica inibidores de α-agonistas dos receptores, e a prostaglandina (PG) análogos . PGs são uma classe insaturados, de 20 de carbono Chemicalbook ácidos ácidos derivados do ácido araquidônico. PGs, especialmente PGF2a, são atualmente considerada a mais promissora e eficaz ocular pressão local redução de drogas. PG farmacêutica tais como PGF2a reduzir a pressão intra-ocular por ativando PGFP receptores. A combinação destes medicamentos e o receptor PGFP inicia uma série de reações bioquímicas, abrindo a uveal esclera drenagem caminho, aumentando o fluxo de saída do humor aquoso, e, assim, reduzir a pressão intra-ocular. PG análogos, especialmente PGFP agonistas do receptor, são um classe de aprovados e eficaz de novos fármacos para redução da pressão intra-ocular. Devido ao efeito de redução da pressão intra-ocular, menos adversos as reações e as vezes de menos de medicação, tornaram-se o principal clínico colírio Prima drogas.

Travoprost é um novo tipo de PG drogas, é um análogo de PGF2a, tem uma alta seletividade e afinidade para PGFP receptores, é um agonista, é pelo US Food and Drug Administration (FDA) UMA PG droga aprovada em setembro De 2006 para o tratamento do glaucoma primário de ângulo aberto e hipertensão ocular. A estrutura molecular do travoprost contém um penteno com um anel α - e ω-carbono cadeias. Os ésteres no final da cadeia α ajudar a penetrar na córnea e decompor-se em livre de ácidos no estroma da córnea. FP receptores combinam para reduzir a pressão intra-ocular, aumentando o escoamento do humor aquoso através de o uveal scleral caminho.