benzoato de alogliptina 850649-62-6

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Detalhes do produto

Nome do Produto	benzoato de alogliptina
caso não.	850649-62-6
Fórmula molecular	c18h21n5o2.c7h6o2
peso molecular	461.52
padrão de qualidade	98% de aumento por hplc
aparência	pó branco

coa de benzoato de alogliptina

Itens	especificação	resultado
aparência	pó cristalino branco ou esbranquiçado	cumpre
ponto de fusão	181.0°C ~185.0°C	182-184°C, fusão e decomposição
rotação específica	+13° ~ +18°	+14.6°
identificação	1. UV: absorção máxima no comprimento de onda de 278+2nm	cumpre
	2. IR: seja consistente com o padrão	cumpre
	3. hplc： o tempo de retenção do pico principal da solução deve ser consistente com o tempo de retenção do pico principal da solução de referência.	cumpre
agua	≤ 0.5%	0.15%
resíduo na ignição	≤ 0.2%	0.09%
metais pesados	≤ 20 ppm	cumpre
enantiômero	≤ 0.5%	ND
solventes residuais	etanol≤ 5000ppm	985 ppm
	dmf≤ 880 ppm	ND
	dcm≤ 600 ppm	ND
	para mim≤ 890 ppm	ND
	ipa≤ 5000 ppm	ND
relacionado substâncias	única impureza≤ 0.1%	0.01%
relacionado substâncias	impurezas totais≤ 2.0%	0.05%
ensaio	98.0% - 102.0%	100.01%
conclusão	a amostra está em conformidade com a especificação acima

uso

benzoato de alogliptina é um inibidor seletivo da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4). comer estimula o intestino delgado a secretar concentrações elevadas de incretinas, como peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) e polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP), na corrente sanguínea. esses hormônios fazem com que as células beta das ilhotas liberem insulina de maneira dependente de glicose, mas esses hormônios são inativados pela enzima DPP-4 em minutos. inibição da DPP- 4 pela alogliptina retarda a inativação dessas incretinas,, aumentando assim as concentrações sanguíneas desses hormônios e reduzindo a glicemia de jejum e pós-prandial de maneira dependente de glicose em pacientes com diabetes tipo II.