Molnupiravir 2349386-89-4

De 98,5%, até, de Grau Médico

99% up, DMF, fda (zero defeito)

98% de aumento em HPLC, WC, DMF

USP, EP, CP, 36/10=Flavona 36%+ Lactonas 10%

99% acima em hplc

99% acima por HPLC, impureza total <0,1%

99% acima

Nome do Produto benzoato de alogliptina caso não. 850649-62-6 Fórmula molecular c18h21n5o2.c7h6o2 peso molecular 461.52 padrão de qualidade 98% de aumento por hplc aparência pó branco coa de benzoato de alogliptina Itens especificação resultado aparência pó cristalino branco ou esbranquiçado cumpre ponto de fusão 181.0°C ~185.0°C 182-184°C, fusão e decomposição rotação específica +13° ~ +18° +14.6° identificação 1. UV: absorção máxima no comprimento de onda de 278+2nm cumpre 2. IR: seja consistente com o padrão cumpre 3. hplc： o tempo de retenção do pico principal da solução deve ser consistente com o tempo de retenção do pico principal da solução de referência. cumpre agua≤ 0.5% 0.15% resíduo na ignição≤ 0.2% 0.09% metais pesados≤ 20 ppm cumpre enantiômero≤ 0.5%ND solventes residuais etanol≤ 5000ppm 985 ppm dmf≤ 880 ppmND dcm≤ 600 ppmND para mim≤ 890 ppmND ipa≤ 5000 ppmND relacionado substâncias única impureza≤ 0.1% 0.01% impurezas totais≤ 2.0% 0.05% ensaio 98.0% - 102.0% 100.01% conclusão a amostra está em conformidade com a especificação acima uso benzoato de alogliptina é um inibidor seletivo da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4). comer estimula o intestino delgado a secretar concentrações elevadas de incretinas, como peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) e polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP), na corrente sanguínea. esses hormônios fazem com que as células beta das ilhotas liberem insulina de maneira dependente de glicose, mas esses hormônios são inativados pela enzima DPP-4 em minutos. inibição da DPP- 4 pela alogliptina retarda a inativação dessas incretinas,, aumentando assim as concentrações sanguíneas desses hormônios e reduzindo a glicemia de jejum e pós-prandial de maneira dependente de glicose em pacientes com diabetes tipo II.