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Apremilast 608141-41-9 Apremilast 608141-41-9

Apremilast 608141-41-9
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Informação básica do Apremilast

Name

Apremilast

Alias

Apremilast (CC-10004)

CAS NO.

608141-41-9

Molecular Formula

C22H24N2O7S

Molecular Weight

460.51

Quality Standard

99% min

Grade Standard

Medicine grade

Package Size

1kg packing

Uso de Apremilast

Apremilast foi aprovado pela USFDA em março de 2014 para o tratamento de adultos com artrite psoriática ativa. Apremilast é o primeiro agente oral aprovado pela FDA para o tratamento da artrite psoriática e oferece a conveniência da dosagem oral em comparação com o tratamento com produtos biofarmacêuticos. Em setembro de 2014, o USFDA aprovou o Otezla (apremilast) para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave. Ele também está sendo testado por sua eficácia no tratamento de outras doenças inflamatórias crônicas, como espondilite anquilosante, doença de Behçet e artrite reumatóide.

COA do Apremilast

Items

Specifications

Results

Appearance

Off-white to white powder

Off-white powder

Related Substances

Any single unknown impurity≤0.1%

Total impurities:≤0.5%

0.09%

0.13%

Enantiomer

<0.5%

0.12%

Loss on drying

Not more than 0.5%

0.03%

Melting Point

154~158℃

155.6~156.7℃

Residue on ignition

Not more than 0.5%

0.01%

Residual solvents

Methanol <3000ppm

Ethanol <5000ppm

THF<720ppm

Acetonitrile<410ppm

Acetone <5000ppm

Dichloromethane <600ppm

560ppm

N.D.

N.D.

66ppm

800ppm

N.D.

Purity(HPLC)

≥99%

99.87%

Results

The product conforms to the above specifications.


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MORE_DETAIL Apremilast 608141-41-9

Informação básica do Apremilast

Name

Apremilast

Alias

Apremilast (CC-10004)

CAS NO.

608141-41-9

Molecular Formula

C22H24N2O7S

Molecular Weight

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Quality Standard

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Grade Standard

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Not more than 0.5%

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THF<720ppm

Acetonitrile<410ppm

Acetone <5000ppm

Dichloromethane <600ppm

560ppm

N.D.

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66ppm

800ppm

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≥99%

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