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Valsartan Intermediate 6306-52-1 Valsartan Intermediate 6306-52-1

Valsartan Intermediate 6306-52-1
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Informação básica do Valsartan Intermediate 6306-52-1

  • Interpretação da chave do CAS No.of: 936623-90-4
  • ENSAIO (HPLC): C24H29N5O3 46,2% ~ 49,2%; C24H29N1O5 43,5% ~ 46,5%; Sódio 6,2% ~ 8,2%
  • Grau Padrão: Medicina Grau
  • Número do Modelo: Top Grade
  • Pureza: Alta Pureza
  • Cor branca
  • PH: 6,5-8,5
  • Água: 4,5% ~ 7,0%
  • Metais pesados: ≤10ppm

Uso de Valsartan Intermediate 6306-52-1

O sartan, um dos valsartan representativos, é um antagonista do receptor de angiotensina II (AT1) ativo oralmente que atua seletivamente nos subtipos de receptores AT1, bloqueando a interrupção da ligação da angiotensina II aos receptores AT1, que antagonizam especificamente os receptores AT1 em cerca de 20.000 vezes. aos receptores AT2, inibe a vasoconstrição e a liberação de aldosterona, resultando em efeitos hipotensores. A droga sintética não atua na enzima conversora da angiotensina (ECA), na renina e em outros receptores e não inibe o canal iônico associado à pressão arterial e ao balanço de sódio; a droga sintética não tem efeito inibitório na enzima conversora de angiotensina e não afeta os níveis de bradicinina in vivo, levando a menos efeitos colaterais da tosse do que os inibidores da enzima conversora de angiotensina. Ou seja, o valsartan reduz a pressão arterial elevada sem afetar a frequência cardíaca. Para a maioria dos pacientes, uma dose oral única de efeito anti-hipertensivo oral dentro de 2 horas, 4 a 6 horas até o pico, o efeito anti-hipertensivo é mantido até 24 horas após tomar a medicação, o tratamento de 2 a 4 semanas após o efeito anti-hipertensivo máximo e durante o tratamento a longo prazo Manter a eficácia. Combinado com diuréticos tiazídicos pode aumentar ainda mais o efeito anti-hipertensivo. Valsartan rescisão abrupta do tratamento não irá causar pressão arterial elevada "rebote" ou outros efeitos colaterais. E o valsartan não afeta os níveis de colesterol total, triglicerídeos, glicemia e ácido úrico em pacientes hipertensos.

COA do Valsartan Intermediate 6306-52-1

Valsartan Intermediate

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  • Interpretação da chave do CAS No.of: 936623-90-4
  • ENSAIO (HPLC): C24H29N5O3 46,2% ~ 49,2%; C24H29N1O5 43,5% ~ 46,5%; Sódio 6,2% ~ 8,2%
  • Grau Padrão: Medicina Grau
  • Número do Modelo: Top Grade
  • Pureza: Alta Pureza
  • Cor branca
  • PH: 6,5-8,5
  • Água: 4,5% ~ 7,0%
  • Metais pesados: ≤10ppm

Uso de Valsartan Intermediate 6306-52-1

O sartan, um dos valsartan representativos, é um antagonista do receptor de angiotensina II (AT1) ativo oralmente que atua seletivamente nos subtipos de receptores AT1, bloqueando a interrupção da ligação da angiotensina II aos receptores AT1, que antagonizam especificamente os receptores AT1 em cerca de 20.000 vezes. aos receptores AT2, inibe a vasoconstrição e a liberação de aldosterona, resultando em efeitos hipotensores. A droga sintética não atua na enzima conversora da angiotensina (ECA), na renina e em outros receptores e não inibe o canal iônico associado à pressão arterial e ao balanço de sódio; a droga sintética não tem efeito inibitório na enzima conversora de angiotensina e não afeta os níveis de bradicinina in vivo, levando a menos efeitos colaterais da tosse do que os inibidores da enzima conversora de angiotensina. Ou seja, o valsartan reduz a pressão arterial elevada sem afetar a frequência cardíaca. Para a maioria dos pacientes, uma dose oral única de efeito anti-hipertensivo oral dentro de 2 horas, 4 a 6 horas até o pico, o efeito anti-hipertensivo é mantido até 24 horas após tomar a medicação, o tratamento de 2 a 4 semanas após o efeito anti-hipertensivo máximo e durante o tratamento a longo prazo Manter a eficácia. Combinado com diuréticos tiazídicos pode aumentar ainda mais o efeito anti-hipertensivo. Valsartan rescisão abrupta do tratamento não irá causar pressão arterial elevada "rebote" ou outros efeitos colaterais. E o valsartan não afeta os níveis de colesterol total, triglicerídeos, glicemia e ácido úrico em pacientes hipertensos.

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