ritonavir 155213-67-5

USP, GMP, grau médico

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Detalhes do produto

informação do produto

Nome do Produto	ritonavir
cas não.	155213-67-5
Fórmula molecular	C37H48N6O5S2
peso molecular	720,96
padrão de qualidade	99 % up, USP42, grau de medicina
aparência	pó branco

COA de ritonavir

Itens	especificações	resultados
aparência	pó branco a esbranquiçado	pó branco
solubilidade	solução livre em metanol e em etanol, solúvel em 2-propanol	conforma-se
identificação	HPLC: o tempo de retenção da amostra de teste corresponde a isso do padrão de referência IR: o espectro de absorção infravermelho de a amostra de teste é concordante com o espectro do padrão de referência	conforma conforma
teor de água por KF	NMT 0,5 %	0.06 %
rotação óptica específica	+ 7,0 ° ~ + 10,5 ° (c = 2 em MeOH)	+ 10,21 °
resíduo na ignição	NMT 0.2 %	0,10 %
metais pesados	NMT 20 ppm	conforma
Sulfatado cinza	NMT 0,105	0.03 %
impurezas voláteis orgânicas	Etilacetato: NMT 0,5 % Heptano: NMT 0,5 % Tetrahidrofurano: NMT 0.072 %	0,40 % 0,16 % nd
substâncias relacionadas (por HPLC, área %)	impureza e (RRT = 0,36): NMT 0.3 % Impureza O (RRT = 1,11): NMT 0.3 % impureza t (RRT = 2,87): NMT 0.2 % qualquer outro indivíduo impureza: NMT 0.1 % total impurezas: NMT1.0 %	0.08 % nd nd conforma 0,16 %
ensaio (por HPLC)	98,0 % ~ 102,0 %	99,0 %

uso

função do ritonavir

O que que é ritonavir ?

ritonavir é um Whtie pó, É cas não. é 155213-67-5, É a fórmula molecular é C37H48N6O5S2.
Ritonavir, com nome comercial norvir (AbbVie, Inc.), é um anti-retroviral droga de a classe de inibidores de protease usada para tratar infecção por HIV e AIDS.

função do ritonavir

ritonavir é um inibidor da protease do HIV que interfere no ciclo reprodutivo do HIV.
agora é mais comumente usado como um reforço de outros inibidores de protease e está disponível em formulação líquida e em cápsulas.

aplicação de ritonavir

1. ritonavir é um antirretroviral droga de a classe de inibidores de protease usada para tratar infecção por HIV e AIDS.

2. ritonavir é uma matéria-prima farmacêutica.
3. Embora foi inicialmente desenvolvido como um agente independente e demonstrou possuir propriedades vantajosas em regimes de combinação com dose baixa ritonavir e outros inibidores de protease.