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Lacosamida 175481-36-4 Lacosamida 175481-36-4

Lacosamida 175481-36-4
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Informação básica de Lacosamide:

Name

Lacosamide

Alias

(2R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy-propanamide;(2R)-2-(Acetylamino)-3-methoxy-N-(phenylmethyl)propanamide;ADD 243037;Erlosamide;Harkoseride;SPM 927;(R)-2-Acetamido-N-benzyl-3-methoxypropanamide

CAS NO.

175481-36-4

Molecular Formula

C13H18N2O3

Molecular Weight

250.29

EINECS

1308068-626-2

Brief Introduction

At present, there are more than 200,000 epilepsy patients in the world who have used lacosamide. Lacosamide is currently not approved in Japan or China for epilepsy treatment. 2012 UCB announced the launch of a Phase III clinical trial of lacosamide in Japan and China to study the efficacy and safety of lacosamide as an adjuvant therapy for adult patients with partial seizures. UCB obtained the rights to research on lacosamide in Japan at the end of 2010, and has since obtained worldwide rights to develop and sell lacosamide.

Storage condition

Room temperature, seal.


Uso de Lacosamide:

Usado em pacientes com epilepsia ≥ 16 anos de idade com ou sem ataques gerais secundários de terapia de crises parciais. Acredita-se que os efeitos antiepilépticos regulem a lenta inativação dos canais de sódio, e sua eficácia e tolerabilidade foram demonstradas em alguns ensaios clínicos randomizados. Um estudo de coorte unicêntrico e em larga escala descobriu que o uso contínuo de comprimidos de lacosamida para epilepsia refratária tem uma taxa de retenção de 62% em um ano, 45% em dois anos e 35% em três anos. 18% dos pacientes relataram redução significativa em convulsões ou episódios de cessação por mais de 6 meses durante a medicação, com 4 episódios que pararam mais de 1 ano. A eficácia a longo prazo é semelhante à zonisamida e à pregabalina. O número de eventos adversos relatados foi de 61%. A grande maioria estava associada ao sistema nervoso central. A maioria está relacionada ao sistema nervoso central. A maioria dos fatores clínicos não afeta a taxa de retenção, a retirada não é devida a eventos adversos, mas muitas vezes por causa da invalidez.

COA de Lacosamide:

Item

Standard

Result

Appearance

White powder

Conforms

Specific rotation

+15oC  to +17oC

+16.3 oC

Melting Point(/oC)

142-146oC

146 oC

Water(KP)

Not more than 0.5%

0.41%

Assay(HPLC)

Not less than 98.0%

98.27%

Conclusion

The product confirms to the standard


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MORE_DETAIL Lacosamida 175481-36-4

Informação básica de Lacosamide:

Name

Lacosamide

Alias

(2R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy-propanamide;(2R)-2-(Acetylamino)-3-methoxy-N-(phenylmethyl)propanamide;ADD 243037;Erlosamide;Harkoseride;SPM 927;(R)-2-Acetamido-N-benzyl-3-methoxypropanamide

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Storage condition

Room temperature, seal.


Uso de Lacosamide:

Usado em pacientes com epilepsia ≥ 16 anos de idade com ou sem ataques gerais secundários de terapia de crises parciais. Acredita-se que os efeitos antiepilépticos regulem a lenta inativação dos canais de sódio, e sua eficácia e tolerabilidade foram demonstradas em alguns ensaios clínicos randomizados. Um estudo de coorte unicêntrico e em larga escala descobriu que o uso contínuo de comprimidos de lacosamida para epilepsia refratária tem uma taxa de retenção de 62% em um ano, 45% em dois anos e 35% em três anos. 18% dos pacientes relataram redução significativa em convulsões ou episódios de cessação por mais de 6 meses durante a medicação, com 4 episódios que pararam mais de 1 ano. A eficácia a longo prazo é semelhante à zonisamida e à pregabalina. O número de eventos adversos relatados foi de 61%. A grande maioria estava associada ao sistema nervoso central. A maioria está relacionada ao sistema nervoso central. A maioria dos fatores clínicos não afeta a taxa de retenção, a retirada não é devida a eventos adversos, mas muitas vezes por causa da invalidez.

COA de Lacosamide:

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Not more than 0.5%

0.41%

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Not less than 98.0%

98.27%

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