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Drogas anticâncer

Drogas anticâncer

2020-03-24
Dez drogas anticâncer comuns

1. Oxaliplatina : Pesquisado e desenvolvido pela empresa suíça Debiopharm. É produzido e comercializado pela empresa francesa Sanofi. Ele foi listado pela primeira vez na França em outubro de 1999 e, em seguida, listado na Europa, América do Sul e outros lugares. meu país aprovou a importação da injeção de oxaliplatina em 1999. Este produto tem um efeito inibitório significativo em uma variedade de linhas de células tumorais humanas e animais, como câncer colorretal, câncer de pulmão de células não pequenas, câncer de ovário e assim por diante.

2. Vinorebina : também conhecido como vinorelbina e norvinblastina, desenvolvido pela empresa francesa PierreFabre, listada na França em 1989 e listada na China em 1992. Este produto é um alcaloide Catharanthus de quarta geração semissintético e um medicamento antitumoral de amplo espectro.

3. Paclitaxel : Um novo medicamento vegetal anticâncer desenvolvido pela Bristol-Myers Bristol-Myers Bristol-Myers Bristol-Myers Squibb. Foi listado pela primeira vez nos Estados Unidos em outubro de 1993, e o primeiro mercado doméstico foi em 1995. O produto suprime principalmente a importante divisão das células tumorais (síntese de tubulina) para reduzir gradualmente o volume do tumor, em vez de matar diretamente os glóbulos brancos.

4. Docetaxel : Um novo tipo de medicamento antitumoral desenvolvido e produzido pela Sanofi-Aventis na França para o tratamento de câncer de mama avançado e tumores de células não pequenas. Ele foi listado no México pela primeira vez em abril de 1995 e, em seguida, listado na Grã-Bretanha, Itália, Alemanha, França, Japão e Estados Unidos. Ele entrou em meu país em 1996.

5. Gencitabina : concordou em ser usado na China em dezembro de 1999. Este medicamento é um novo medicamento difluoronucleosídeo antimetabólico e anticâncer. É um análogo solúvel em água da desoxicitidina. Foi originalmente desenvolvido para antivírus. Agora, a droga foi aprovada para o tratamento de câncer de pâncreas e câncer de pulmão de células não pequenas, e pesquisas para o tratamento de câncer de mama, câncer de ovário, câncer de bexiga, câncer de próstata, bem como leucemia e linfoma estão em andamento. Este produto tem baixa toxicidade e seu mecanismo de efeito é relativamente novo (a cadeia de DNA de mascaramento para e impede a composição do DNA), e é uma combinação promissora de drogas quimioterápicas.

6. Capecitabina : Um medicamento antitumoral fluoropirimidina oral desenvolvido pela Roche, que foi lançado na Suíça e nos Estados Unidos em 1998 e é usado principalmente para o tratamento de câncer colorretal.

7. Rituximabe : Desenvolvido pela Roche, foi listado no Reino Unido em 1998. Em 2001, seu volume global de vendas atingiu 1,7 bilhão de francos suíços. Este produto é um anticorpo monoclonal anti-CD20 quimérico recombinante para linfoma não Hodgkin de células B diferenciado simples ou folicular refratário, marcando a entrada de anticorpos monoclonais na fase de tratamento clínico e sendo pioneiro no tratamento de sangue. Uma nova abordagem para doenças malignas sistêmicas.

8. Potecina hidroxicam : Desenvolvido pelo Instituto de Plantas Medicinais da Academia Chinesa de Ciências, foi comercializado pela primeira vez na China em 1996 e sua produção começou na década de 1970. Este medicamento é eficaz contra uma variedade de tumores malignos. Atualmente, tem um bom efeito no tratamento de leucemia e outros tumores, além de sua aplicação em tumores do trato digestivo, câncer de pulmão e tumores do sistema reprodutor.

9. Pirarubicina : desenvolvido por Meiji Seika Kaisha (Meiji Seika) Pharmaceutical Co., Ltd., listada no Japão em 1988 e listada na China em 1993. A atividade antitumoral deste produto é equivalente ou ligeiramente superior à da doxorrubicina, e tem um efeito inibitório significativo nas metástases pulmonares. A aplicação clínica mostra que o medicamento tem melhor efeito curativo no linfoma maligno, leucemia aguda, câncer de mama, etc .; a perfusão arterial local e a administração intravesical têm maior efeito curativo do que a administração em todo o corpo.

10. Epirrubicina : Desenvolvido por uma empresa italiana. Em dezembro de 1984, ele foi listado na Itália pela primeira vez, e foi listado em 1998 na China. A epirrubicina é um produto de substituição da doxorrubicina (doxorrubicina). A diferença entre os dois é a configuração trans do grupo hidroxila C4 na porção amino açúcar da adriamicina. A medula óssea e a cardiotoxicidade dessa droga são mais altas do que a da doxorrubicina. Mais baixo que as estrelas. Como este produto tem uma grande quantidade de erradicação hepática, após a administração da artéria hepática, sua taxa de erradicação plasmática também é maior do que a da administração intravenosa, por isso é usado principalmente para quimioterapia parcial, como cateterismo da artéria hepática ou quimioterapia intraperitoneal

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