O crescente interesse no ligante ADC e na tecnologia de conjugação de anticorpos para o desenvolvimento de conjugados homogêneos de anticorpos e medicamentos ( ADCs ) é impulsionado pela necessidade de terapias direcionadas ao câncer com perfis de segurança e eficácia aprimorados. Desde a retirada voluntária do primeiro ADC aprovado pela FDA, Mylotarg, em 2000, devido a preocupações de segurança e fracos benefícios clínicos, os investigadores fizeram progressos significativos na identificação de factores-chave para ADCs bem sucedidos. Isso inclui otimizar a estrutura e o design dos ADCs, minimizar a toxicidade sistêmica, validar biomarcadores tumorais, selecionar o anticorpo apropriado e garantir a potência da carga útil.

Para enfrentar os desafios associados aos ADCs convencionais, foram desenvolvidas tecnologias avançadas de ligação e conjugação de ADC . Essas tecnologias visam produzir ADCs com estabilidade melhorada, perfis de toxicidade e liberação controlada da carga citotóxica no local desejado. Uma característica fundamental dessas tecnologias avançadas é a capacidade de gerar ADCs controlados e homogêneos que são seletivos para o local, permitindo que sejam utilizados como terapias anticâncer direcionadas.

Prevemos que a crescente demanda por ADCs direcionados, estáveis ​​e não tóxicos continuará a impulsionar a adoção e o crescimento do mercado da tecnologia de ligante de ADC e de tecnologias de conjugação de anticorpos. À medida que ADCs mais homogéneos são desenvolvidos utilizando estas tecnologias avançadas, esperamos ver melhorias nos resultados clínicos dos pacientes com cancro tratados com estas terapias direcionadas.

Nós, Sinoway, podemos fornecer ligantes ADC de alta pureza, como Amino-PEG4-Álcool (CAS No.: 8 6770-74-3 ) , SMCC (CAS No.: 64987-85-5 ) , VAL-CIT-PAB (CAS Nº: 159857-79-1 ) , etc. Também podemos fornecer um serviço CDMO completo de acordo com suas necessidades. Não hesite em contactar-nos em xie@china-sinoway.com