Orforglipron Intermediário N-2 2212022-56-3

Aumento de 98% por HPLC

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Informações do produto

Nome do produto	Orforglipron Intermediário CAS 2212020-56-3 ； Orforglipron Intermediário ； Orforglipron Intermediário N-2 ； LY3502970 intermediário ； síntese personalizada do bloco de construção Orforglipron ； (S)-1-(4-fluoro-1-metil-1H-indazol-5-il)-3-(2-(4-fluoro-3,5-dimetilfenil)-4-metil-4,5,6,7-tetraidro-2H-pirazolo[4,3-clpiridina-3-il]-1,3-diidro-2H-imidazol-2-ona
Nº CAS	2212020-56-3
Fórmula Molecular	C ₂₆ H ₂₅ F ₂ N ₇ O
Peso molecular	489,52
Padrão de Qualidade	Aumento de 98% por HPLC

COA

Itens de teste	Especificações	Resultados
Aparência	branco para sólido branco-sujo	cor sólida branco-sujo
EU toca tificação	Deve estar de acordo com substância de referência	C formulários
C mais tarde	≤ 1.0 %	0. 3 0%
R substâncias eufóricas	impureza única ≤ 0,5% Impurezas totais ≤ 1,0%	0,05% 0,0 5 %
Isômeros quirais	≤ 0,5%	ND
UM ensaio (em substância anidra)	≥ 98,0%	99. 5 %
Conclusão	Está em conformidade com o padrão empresarial

Uso

Orforglipron Intermediário (CAS 221202 2 - 56 - 3 )

Orforglipron Intermediário (CAS 2212022-56-3)

Nome sistemático:

(S)-1-(4-Fluoro-1-metil-1H-indazol-5-il)-3-(2-(4-fluoro-3,5-dimetilfenil)-4-metil-4,5,6,7-tetraidro-2H-pirazolo[4,3-c]piridin-3-il)-1H-imidazol-2(3H)-ona

Sinônimos comuns:

Fragmento ZCI de Orforglipron

Orforglipron Intermediário 18 / Impureza 18

LY3502970 Chave Intermediária

1. Complexidade e características estruturais

Este composto é um intermediário heterocíclico policíclico estruturalmente sofisticado. Suas principais características estruturais incluem:

(1) Centro quiral: Contém um centro estereogênico com configuração absoluta (S), que é crítico para garantir a atividade biológica da substância farmacêutica final.

(2) Substituição por difluoro: Incorpora dois átomos de flúor localizados no anel indazol e no anel fenil, respectivamente. Essa modificação é tipicamente empregada para aumentar a estabilidade metabólica e a lipofilicidade.

(3) Sistema heterocíclico fundido: Integra três farmacóforos principais: um indazol, uma pirazolo[4,3-c]piridina e uma imidazol-2-ona. essencial.

2. Papel na síntese de orforgliprone

O orforglipron (LY3502970), desenvolvido pela Eli Lilly, é um dos principais agonistas orais não peptídicos do receptor GLP-1. Atualmente em fase avançada de ensaios clínicos para Diabetes Tipo 2 e Obesidade.

Na síntese convergente em múltiplas etapas do Orforglipron, o CAS 2212022-56-3 serve como um precursor/bloco de construção crítico para o fragmento ZCI (Imidazolin-2-ona) da direita. Ele é projetado para sofrer reações de acoplamento subsequentes com o fragmento ACI (Indol) da esquerda (por exemplo, CAS 2212021-81-1) para construir a estrutura macrocíclica completa do ingrediente farmacêutico ativo (IFA).

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