Orforglipron Intermediário N-3 2212021-82-2

Aumento de 98% por HPLC

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Nome do produto	Orforglipron Intermediário CAS 2212021-82-2 ； Orforglipron Intermediário ； Orforglipron Intermediário N-3 ； LY3502970 intermediário ； síntese personalizada do bloco de construção Orforglipron ； 5-((S)}-2,2-dimetiltetraidro-2H-piran-4-il)-N-metil-1-((1S,2S)-2-metil-1-(5-oxo-4,5-diidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)ciclopropil)-N-fenil-1H-indol-2-carboxamida
Nº CAS	2212021-82-2
Fórmula Molecular	C ₂₉ H ₃₂ N ₄ O ₄
Peso molecular	500,59
Padrão de Qualidade	Aumento de 98% por HPLC

COA

Itens de teste	Especificações	Resultados
Aparência	branco para pó amarelo	Pó branco-sujo
EU toca tificação	O pico principal apresenta retenção semelhante. tempo para referenciar a substância	C formulários
C mais tarde	≤ 0,5 %	0. 38 %
R substâncias eufóricas	impureza única ≤ 0,5% Impurezas totais ≤ 1,0%	0. 20 % 0. 35 %
Isômeros quirais	≤ 0,5%	0,23%
UM ensaio (em substância anidra)	≥ 98,0%	9 8,9 %
Conclusão	Está em conformidade com o padrão empresarial

Uso

Orforglipron Intermediário (CAS 221202 1 - 82 - 2 )

Orforglipron Intermediário (CAS 221202 1 - 82-2 )

Nome sistemático:

5-((S)-2,2-Dimetiltetraidro-2H-piran-4-il)-N-metil-1-((1S,2S)-2-metil-1-(5-oxo-4,5-diidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)ciclopropil)-N-fenil-1H-indol-2-carboxamida

Sinônimos comuns:

Orforglipron intermediários N-3

Fragmento ACI de Orforglipron

Orforglipron Nível Intermediário Avançado

LY3502970 Bloco de Construção Fundamental

Fórmula molecular: C ₂₉ H ₃₂ N ₄ O ₄

Peso molecular: 500,59 g/mol

1. Complexidade e características estruturais

Este composto é uma molécula quiral altamente funcionalizada e complexa. Suas principais características estruturais incluem:

(1) Múltiplos estereocentros: A molécula contém três centros estereogênicos definidos (dois no anel ciclopropano e um no anel tetraidropirano), todos configurados com estereoquímica absoluta específica (S) ou (R). Esse controle preciso é crucial para a atividade biológica do fármaco final.

(2) Grupo funcional reativo: A estrutura incorpora uma 1,2,4-oxadiazol-5-ona. fração. Este grupo atua como um derivado de ácido carboxílico altamente ativado, tornando-o excepcionalmente suscetível a ataques nucleofílicos em etapas de síntese subsequentes.

(3) Impedimento Estérico: A presença da amida substituída por N-fenil e dos grupos dimetil geminais no anel tetraidropirano cria um volume estérico significativo em torno do centro reativo.

2. Papel na síntese de orforgliprone

O orforglipron (LY3502970), desenvolvido pela Eli Lilly, é um dos principais agonistas orais não peptídicos do receptor GLP-1. Atualmente em fase avançada de ensaios clínicos para Diabetes Tipo 2 e Obesidade.

Na síntese convergente em múltiplas etapas do Orforglipron, o CAS 2212021-82-2 serve como intermediário avançado final do fragmento ACI (Indol) da esquerda. Suas principais funções são:

(1) Substrato de acoplamento: O grupo eletrofílico oxadiazol-5-ona foi projetado para sofrer uma reação de adição-eliminação nucleofílica com o fragmento ZCI à direita (por exemplo, a pirazolopiridina contendo amina, CAS 2212022-56-3), facilitando a ligação crucial dos dois fragmentos do complexo.

(2) Precursor da ciclização: Sob condições básicas específicas, esse intermediário pode participar diretamente de uma ciclização intramolecular para construir a imidazol-2-ona central característica. núcleo da molécula de Orforglipron.

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